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NGPOD erhält eine EU-MDR-Zertifizierung zur Unterstützung des weiteren Wachstums in Europa und Großbritannien

NGPOD erhält eine EU-MDR-Zertifizierung zur Unterstützung des weiteren Wachstums in Europa und Großbritannien

Im Juli 2025 erhielt NGPOD Global nach erfolgreichen Audits die Zertifizierung, die bestätigt, dass der NGPOD Sensor (Klasse Is) die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllt. Der NGPOD 'POD' (Klasse I) ist selbstzertifiziert und erfüllt die Anforderungen der EU MDR 2017/745. Diese Zulassung ermöglicht es dem Unternehmen, die CE-Kennzeichnung weiterhin zu verwenden und den Vertrieb in ganz Europa und Nordirland zu gewährleisten.

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EU-MDREU-MDR

Zur Unterstützung seiner europäischen Aktivitäten ist NGPOD Global bei seinem EU-Bevollmächtigten, Advena Limited, registriert. Darüber hinaus ist das Unternehmen nach der britischen MDR 2002 (in ihrer aktuellen Fassung) zertifiziert, so dass die UKCA-Marke für Verkäufe in Großbritannien verwendet werden kann.

Zusammen bestätigen diese Zertifizierungen das Engagement von NGPOD Global für die Einhaltung von Vorschriften und ermöglichen die fortgesetzte Lieferung seiner Produkte an Gesundheitsdienstleister in Großbritannien und Europa.

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WAS IST NGPOD?

NGPod: Stoppen Sie "Never Events", verbessern Sie die Genesung von Patienten und reduzieren Sie Kosten

Das NGPod-Handgerät überwindet viele der Risiken, die mit den bestehenden Methoden zur Bestätigung der nasogastrischen Platzierung verbunden sind.

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